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바이오시밀러 18

이수앱지스 - 희귀의약품, 바이오시밀러

이수앱지스 희귀의약품과 바이오시밀러 생산기업입니다. 이수앱지스는 생명공학 기술을 바탕으로 가치를 갖는 치료방법을 제공하여 암 및 희귀질환을 앍고 있는 난치성 환자의 삶의 질을 향상시키고, 구성원에게는 자이실현을 위한 기회를 제공하며, 사회적 책임과 윤리적인 경영으로 사회에 기여할 수 있는 회사가 되기 위하여 꾸준히 노력하고 있습니다. 이수앱지스 본사 및 연구소 : 경기도 성남시 분당구 대왕판교로 712번길 22 글로벌R&D센터 C동 5층 (13488)이수앱지스 공장 : 경기도 용인시 기흥구 동백중앙로 16번길 16-25 대우프론티어밸리 1차 203호 (17015) 이수앱지스는 유전자재조합 기술에 기반한 희귀질환치료제 전문 바이오 제약회사 입니다.이수앱지스는 유전자재조합 기술에 기반한 바이오의약품개뱔 선도..

바이오시밀러 2019.02.08

셀트리온 - 바이오시밀러 연구성과

셀트리온 - 바이오시밀러 연구성과 연구성과 : 세계 최초 항체 바이오시밀러 및 생산공정 바이오시밀러 항암과 면역질환 치료제 개발, 6개의 파이프라인 보유 세계 최초 항체바이오시밀러 램시마와 유방암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마, 혈액암 치료용 항암 항체바이오시밀러 트룩시마 개발에 성공하였으며 램시마 SC 제형 및 다양한 항체 의약품의 바이오시밀러 개발을 진행하고 있습니다. 신약 개발 감영성질환 치료제, 바이오베터, 백신 신약 개발 유행성, 계절성 독감 치료제인 신약 CT-P27를 개발하여 글로벌 임상을 진행 중이며, 바이오베터, 백신, ADC 등 다양한 신약 개발 프로젝트를 수행하고 있습니다.*바이오베터 : 기존 바이오의약품의 기능을 개선시킨 차세대 바이오의약품*ADC(Antibody-Drug C..

바이오시밀러 2019.02.07

신라젠 -파이프라인 개요

신라젠 파이프라인 개요적응증 확대 및 병용치료법 개발 *비임상 시험: JX-0970 *임상 시험(PEXA-VEC, JX-594)임상 1상 >PEXA-VEC + LIBTAYO® 신장암PEXA-VEC + IMFINZI® (+ Tremelimumab) 대장암PEXA-VEC + OPDIVO® 간암PEXA-VEC + YERVOY® 고형암PEXA-VEC + PD-L1 간암 임상 2상 >PEXA-VEC + metronomic chemo 유방암 임상 3상 >PEXA-VEC + NEXAVAR 간암 Pexa-Vec followed by sorafenib vs.sorafenib PIVOTAL STUDY (n=600) [JX-900 Series]Western Reserve Backbone Pipeline *JX-929JX-9..

바이오시밀러 2019.02.06

신라젠 회사연혁

신라젠 회사연혁에 대해서 알아보겠습니다. 2007년 > Pexa-Vec 임상1상(HEP001) 완료 2008년 > Pexa-Vec 임상2a상(HEP007) 개시 2009년 > Pexa-Vec 유럽식약청(EMA)로부터 희귀의약품 지정 2011년 > Pexa-Vec 임상2b(HEP 018) 개시 2013년 > Pexa-Vec 미국식약청(FDA)로부터 희귀의약품 지정 2014년 > Jennerex, Inc. 인수 (Jennerex, Inc.는 SillaJen Biotherapeutics, Inc.로 사명 변경) Jennerex는 항암바이러스 분야에서 초창기 선구자였다. Jennerex 연구진들은 암세포 공격에 대학 펙사벡의 3가지 작용기전에 대해 입증한 바 있다. 암세표 감염 및 살상, 혈관세포 차단, 체내 ..

바이오시밀러 2019.02.06

셀트리온 - 바이오시밀러 사업전략과 사업분야

셀트리온 바이오시밀러 사업전략과 사업분야 셀트리온은 사업전략과 사업분야에 대해 알아보겠습니다. [셀트리온 사업전략]단계별 사업전략을 통해 글로벌 종합생명공학 기업으로 성장합니다. STEP 01 : 기반기술 및 인프로 확보, 단백질의약품 계약생산 미국 FDA 승인 설비 운영 안정적 수익기반 확복 바이오시밀러 개발을 위한 기술 확보 STEP 02 : 자체 제품 개발, 바이오시밀러 개발 자체의약품 개발 및 출시 세계시장 유통망 구축 완료 STEP 03 : 신약 개발 감염(바이러스)성 질환 항체치료제 및 백신 개발 혁신적 항체 신약개발 기술융합을 통한 차세대 바이오 신약개발 STEP 04 : 글로벌 종합생명공학 기업으로 성정 [셀트리온 사업분야]인류의 더 행복한 '삶'을 위한 바이오의약품의 새로운 패러다임 글로..

바이오시밀러 2019.02.01

CELLTRION 셀트리온 바이오시밀러 선두주자 - CELLTRION brochure 셀트리온 브로슈어

CELLTRION brochure바이오시밀러 선두자인 셀트리온 브로슈어 입니다.한글 버전과 영어 버전으로 되어있네요 셀트리온 브로슈어(국문) 셀트리온은 인류의 건강과 복지 증진에 기여한다는 사명감으로, 바이오시밀러 및 바이오신약을 연구 개발 생산하고 있는 대한민국 대표 바이오 기업닙니다. 뛰어난 기술력과 혁신적인 아이디어를 바탕으로, 세계최초 항체 바이오시밀러 개발에 성공하여 바이오의약품 시장의 패러다임을 변화시키고 전 세계 바이오시밀러 시장을 선도하고 있습니다. CELLTRION BROCHURE(ENG) Celltrion is Korea's leading biologics company dedic- ated to research, development, and manufacture of biosimil..

바이오시밀러 2019.01.31

셀트리온이 개발한 항체 바이오시밀러

셀트리온이 개발한 항체 바이오시밀러 셀트리온 허가제품에 대해서 알아보겠습니다.셀트리온이 개발항 항체 바이오시밀러 3종 입니다. [램시마]램시마는 FDA, EMA를 포함한 80여개국에서 승인을 받은 제품입니다.*성분 : 인플릭시맵(infliximab)*적응증 : 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 성인 크론병, 소아 크론병, 건선, 건선성 관절염*Protein Type : 단일 클론 항제 (mAb)*작용기작 : 류마티스 관절염 등 자가면역 질환의 원인이 되는 종양 괴사인자(TNT-α)에 대한 중화반응을 유도하여 질환의 진행을 완화 [허쥬마]허쥬마는 FDA와 EMA, MFDS의 승인을 받은 제품입니다.*성분 : 트라스투주맙(trastuzumab)*적응증 : HER2 과발현된 전이성 유방암과 조..

바이오시밀러 2019.01.31

제네릭과 바이오시밀러

제네릭과 바이오시밀러앞선 기술력으로 바이오시밀러 시장을 선도하다. 제네릭과 바이오시밀러의 차이바이오시밀러는 화학합성의약품의 복제약인 제네릭에 비해 개발에 높은 기술력과 오랜 시간 그리고 많은 비용을 필요로 합니다. 바이오시밀러란?바이오시밀러는 고가의 바이오의약품을 복제한 약입니다.바이오시밀러는 오리지널 바이오의약품과 동등한 치료효과를 자기고 있으면서도 더 낮은 의약품 가격으로 더 많은 환자에게 치료 혜택을 제공함으로써 사회결제적 혁신을 이룬 의약품입니다. 바이오의약품 개발의 어려움화학합성의약품과 비교할 때 바이오의약품은 훨씬 복잡한 결정구조를 가지며, 이는 제네릭과 바이오시밀러 개발 및 생산과정에서 기술적 난이도의 차이로 나타납니다.바이오의약품 개발 기술을 기술력 차이에 따라 '자전거 < 자동차 < 비행..

바이오시밀러 2019.01.31
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